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2019-nCoV核酸检测试剂盒

预期用途

本试剂盒适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似患者或其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者,通过检测从样本中提取的核酸,用以确定受检者是否有新型冠状病毒感染。

技术参数

成分类称 的技术目的 最高测试限 范例形式 有效的期 放置平均温度 探测周期 的规格 医疗卫生设备注册成功证 国家认真
创新冠状电脑病毒 2019-nCoV 核酸在线检测免疫试剂盒(荧光 PCR 法) 荧光 PCR 法  500 copies/mL 人口统计咽拭子和痰液 6个月时间 -20±5℃ 遮光导出 1.5 h 50人份/盒;96人份/盒 国械注准20203400065 CE证书、EN ISO 13485

产品特点

  • 双靶标

    双靶标

    同时检测2019-nCoV ORF1ab和N基因,双靶标双重保障,避免漏检。
  • 内源性内标

    内源性内标

    防止假阴性,监测样本从采样到检测整个过程,避免假阴性。
  • 肋力第二例COVID-19病历临床诊断

    助力第一例COVID-19病例诊断

    在新冠肺炎疫情发生前,公司现有的核酸检测试剂盒,协助CDC确诊了首例新冠肺炎病例。
  • 新冠小儿肺炎临床方案设计个性化推荐

    新冠肺炎诊疗方案推荐

    《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第一版)》推荐
    《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第二版)》推荐

2019-nCoV整体解决方案

2019-nCoV全球合作伙伴

2019-nCoV新闻报道

2019-nCoV和呼吸道病原体鉴别诊断

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